Профессиональная косметика и материалы для эстетической медицины

Совершать покупки могут только салоны красоты и дипломированные специалисты

Бесплатный номер

8-800-700 33 62

Ежедневно с 8 до 18 ч (сб-вс с 9 до 16) время московское
Ваша корзина
Корзина пуста!

Увеличение скорости роста волос на фоне местного применения липосомального цефарантина при мужской андрогенной алопеции

Источник: Журнал терапии и трансплантации волос

Авторы: Инуи С., Тохиама К. и Итами С. Отделение регенеративной дерматологии, медицинский университет, Осака, Япония

Перевод: Delis.pro; при перепечатке статьи гиперссылка на www.delis.pro в начале и в конце статьи обязательна.

Реферат

Поскольку мы ранее обнаружили, что цефарантин (СЕР) индуцирует выработку инсулиноподобного фактора роста (ИФР-I), одного из индукторов анагена в дермальных папиллярных клетках, мы исследовали клинический эффект местного применения липосомального цефарантина на рост волос у мужчин, страдающих андрогенной алопецией. Мы обследовали 23 мужчин с ранней андрогенной алопецией, которые применяли 0,1% лосьон на основе липосомального цефарантина один раз в день на область темени в течение 6 месяцев. В результате скорость роста волос значительно увеличилась с 0,243 до 0,281 мм/сут (р <0,01). Кроме того, увеличилась плотность роста волос и их толщина, но эти изменения не были статистически значимыми (р <0,1). Полученные результаты свидетельствуют о том, что лосьон на основе липосомального цефарантина может стимулировать рост волос, главным образом, за счет ускорения темпов их роста и, таким образом, является перспективным реагентом для лечения андрогенной алопеции.

Ключевые слова: алопеция; андрогенетическая; облысение по мужскому типу; цефарантин

Введение

Цефарантин (CEP) представляет собой алкалоид бискоклаурина, полученный из растения Stephania cepharantha Hayata. Японское министерство здравоохранения одобрило использование пероральной формы цефарантина в качестве терапевтического агента при радиационно-индуцированной лейкопении, очаговой алопеции и себорейном выпадении волос, который используется в клинической практике в течение уже более 40 лет [1]. Несмотря на то, что цефарантин предположительно оказывает симулятивный эффект на рост волос, его механизм действия пока точно неизвестен. Затем мы обнаружили, что цефарантин индуцирует выработку IGF-I, одного из индукторов анагена в дермальных папиллярных клетках волосяных фолликулов [2]. Поскольку IGF-I - это андроген-индуцируемый медиатор, стимулирующий рост волос [3], повышенная экспрессия мРНК IGF-1 в дермальных папиллярных клетках положительно коррелирует с реакцией пациента на финастерид [4], мы исследуем здесь клинический эффект местного применения липосомального цефарантина на рост волос у мужчин с андрогенной алопецией.

Методы

В исследование были включены двадцать три мужчины в возрасте от двадцати до пятидесяти лет с ранней формой андрогенной алопеции (II или III балла по шкале Норвуд-Гамильтона, средний возраст: 39,5 лет) после получения добровольного информированного согласия. Они применяли 0,1% лосьон на основе липосомального цефарантина один раз в день на теменную область в течение 6 месяцев. Плотность волос, скорость роста, толщину и анагенное отношение анализировали с использованием системы Folliscope® (Lead M Corporation, Сеул, Корея) до и после 6-месячного курса лечения. Статистический анализ проводили с помощью парного критерия Стьюдента.

Результаты

Скорость роста волос после применения лосьона на основе липосомального цефарантина значительно ускоряется с 0,243 + 0,054 до 0,281 + 0,049 мм/сут (р <0,01; рис. 1). Плотность волос и их толщина увеличились с 161,3 + 19,5 до 167,2 + 17,0/см2 и 79,0 + 13,4 до 81,4 + 15,2 мкм, соответственно, однако эти изменения не были статистически значимыми (р <0,1). Исходя из этих результатов, лосьон на основе липосомального цефарантина может стимулировать рост волос, главным образом, за счет ускорения скорости роста. С другой стороны, не было никакого существенного влияния на продолжительность фазы анагена, вероятно, поскольку включенные в исследование пациенты имели раннюю стадию мужской андрогенной алопеции.

Рисунок 1: Влияние местного применения 0,1% липосомального цефарантина на теменную область в течение 6 месяцев на плотность волос, а также скорость их роста и толщину.

Обсуждение

Наше предыдущее исследование показало, что применение цефарантина в концентрации от 0,1 до 1,0 мкг/мл стимулировало продукцию IGF-I в дермальных папиллярных клетках волосяных фолликулов. Тем не менее, концентрация цефарантина в сыворотке крови после перорального приема препарата в дозе 10 мг составила только 1 нг/мл [5], поэтому местное применение цефарантина было более эффективным для лечения андрогенной алопеции у мужчин. Таким образом, настоящее исследование позволило установить эффект местного применения цефарантина. Для достижения высокой концентрации цефарантина в коже необходимо повышение ее пенетрантности. Для этой цели мы синтезировали раствор на основе липосомального цефарантина и в результате обнаружили, что данный раствор является перспективным реагентом для лечения андрогенной алопеции у мужчин. Хотя стандартные медикаментозные методы лечения, такие как финастерид [6], дутастерид [7] и миноксидил [8] значительно повышают плотность волос у пациентов мужского пола с андрогенной алопецией, липосомальный цефарантин не изменяет ее. Таким образом, данный препарат может обладать слабым аддитивным действием по сравнению со стандартными методами лечения алопеции.

Источники литературы:

1.       Rogosnitzky M, Danks R (2011) Therapeutic potential of the biscoclaurine alkaloid, cepharanthine, for a range of clinical conditions. Pharmacol Rep 63: 337-347.

2.       Inui S, Itami S (2013) Induction of insulin-like growth factor-I by cepharanthine from dermal papilla cells: a novel potential pathway for hair growth stimulation. J Dermatol 40: 1054-1055

3.       Itami S, Kurata S, Takayasu S (1995) Androgen induction of follicular epithelial cell growth is mediated via insulin-like growth factor-I from dermal papilla cells. Biochem Biophys Res Commun 212: 988-994.

4.       Tang L, Bernardo O, Bolduc C, Lui H, Madani S, et al. (2003) The expression of insulin-like growth factor 1 in follicular dermal papillae correlates with therapeutic efficacy of finasteride in androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol 49: 229-233.

5.       Yasuda K, Moro M, Ohnishi A, Akasu M, Shishido A, et al. (1989) Pharmacokinetic study of cepharanthin following single oral doses in healthy subjects. Jpn J Clin Pharmacol 20: 735-740.

6.       Kaufman KD, Olsen EA, Whiting D, Savin R, DeVillez R, et al. (1998) Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group. J Am Acad Dermatol 39: 578-589.

7.       Harcha WG, Martinez JB, Tsai TF, Katsuoka K, Kawashima M, et al. (2014) A randomized, active- and placebo-controlled study of the efficacy and safety of different doses of dutasteride versus placebo and finasteride in the treatment of male subjects with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol 70: 489-498.

8.       Olsen EA, Dunlap FE, Funicella T, Koperski JA, Swinehart JM, et al. (2002) A randomized clinical trial of 5% topical minoxidil versus 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of androgenetic alopecia in men. J Am Acad Dermatol 47: 377-385.




Расскажите друзьям и коллегам:


Статьи зарубежных авторов переведены компанией "Делис". Активная ссылка на www.delis.pro в начале и в конце статьи обязательна.